[Association between resistin serum levels and dimension and body composition variables in children and adolescents]. / Asociación de la resistina con variables de dimensión y composición corporal en eutróficos y obesos.

BACKGROUND: Resistin is an adipokine secreted in adipose tissue that may be associated with the metabolic and endocrine disorders of obesity. AIM: To assess the association between serum resistin levels and body composition variables, in children and adolescents. MATERIAL AND METHODS: Cross-sectional assessment of 302 subjects, aged 10-16 years. According to body mass index, 124 were classified as eutrophic and 178 as obese. A clinical examination and pubertal assessment were performed. Body weight, height, waist and arm circumferences were measured. Serum resistin levels were measured using an immunoenzymatic assay. RESULTS: Male obese children had significantly higher resistin levels than their eutrophic counterparts. Eutrophic women had higher levels than eutrophic males. No significant association between resistin and pubertal status was observed. In the whole sample and among obese subjects, resistin levels correlated with body mass index, tricipital skinfold, arm circumference, arm fat area and fat mass. CONCLUSIONS: There is a significant association between resistin levels and body composition variables, particularly with indicators of fat accretion.

Asociación de la resistina con variables de dimensión y composición corporal en eutróficos y obesos / Association between resistin serum levels and dimension and body composition variables in children and adolescents

Background: Resistin is an adipokine secreted in adipose tissue that may be associated with the metabolic and endocrine disorders of obesity. Aim: To assess the association between serum resistin levels and body composition variables, in children and adolescents. Material and Methods: Cross-sectional assessment of 302 subjects, aged 10-16 years. According to body mass index, 124 were classified as eutrophic and 178 as obese. A clinical examination and pubertal assessment were performed. Body weight, height, waist and arm circumferences were measured. Serum resistin levels were measured using an immunoenzymatic assay. Results: Male obese children had significantly higher resistin levels than their eutrophic counterparts. Eutrophic women had higher levels than eutrophic males. No significant association between resistin and pubertal status was observed. In the whole sample and among obese subjects, resistin levels correlated with body mass index, tricipital skinfold, arm circumference, arm fat area and fat mass. Conclusions: There is a significant association between resistin levels and body composition variables, particularly with indicators of fat accretion.

Lipoprotein(a): from molecules to therapeutics.

Lipoprotein (a) [Lp(a)] was discovered by Kare Berg in 1963 from the study of low-density lipoprotein genetic variants. Lp(a) contains a unique protein, apolipoprotein(a), which is linked to the Apo B-100 through a disulfide bond that gives it a great structural homology with plasminogen, and confers it atherogenic and atherothrombotic properties. Interest in Lp(a) has increased because an important association between high plasma levels of Lp(a) and coronary artery disease and cerebral vascular disorders has been demonstrated. Numerous case control studies have confirmed that hyper-Lp(a) is a risk factor for premature cardiovascular disease. Lp(a) is identified as a genetic trait with autosomal transmission, codified by one of the most studied polymorphic genes in humans. It has been demonstrated that variations in this gene are a major factor in the serum levels of Lp(a). Variations differ considerably between individuals and sex across populations. Various approaches to drug treatment using fibric acid derivatives, growth hormone, insulin-like growth factor-1, alcohol extracted soy protein, niacin, and exercise have been proven to decrease Lp(a) in high risk patients, but none has really been an effective therapeutic option for successfully reducing Lp(a) plasma levels.

The Maracaibo city metabolic syndrome prevalence study: design and scope.

The metabolic syndrome (MS) is a conglomerate of interrelated risk factors-including obesity, atherogenic dyslipidemia, arterial hypertension, and insulin resistance-which exponentially increase the risk of developing cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus. The purpose of this study was to determine the prevalence of MS according to the criteria published by the International Diabetes Federation, in individuals of both sexes over 18 years of age. This is a cross-sectional study based on MS prevalence in a representative sample from the Maracaibo district, Zulia State. The population of Maracaibo, according to the last census in 2001, was 1,219,927 habitants, with a 2007 population estimation of 1,428,043 habitants according to the National Institute of Statistics (NIS). Likewise, NIS projects that for the year 2009, 59.7% of the population of Venezuela will have individuals over 18 years of age. Using these data, the sample for Maracaibo District corresponds to 1986 individuals with or above 18 years of age. The data recollection was conducted by health professionals and medicine students, previously trained. The participants were subject to inquiry previous written consent and a medical examination, and qualitative variables such as smoking habit, socioeconomic status, physical activity, race, alcoholism, and nutritional habits, and quantitative ones like blood pressure, anthropometry, and blood works were determined. There is clear evidence that there is a lack of research and validated values to use as reference in our country and maybe in Latin America. Taking into account all that has been exposed here, this study will serve as a pilot for the numerous statistical determinations that will soon come afterward, providing first-hand accurate evidence on the behavior of the MS in the Latin American populace.

Pharmacologic management of isolated low high-density lipoprotein syndrome.

High-density lipoprotein (HDL) cholesterol is a heterogeneous group of lipoproteins exhibiting a variety of properties like prostacyclin production stimulation, decrease in platelet aggregation, endothelial cell apoptosis inhibition, and low-density lipoprotein oxidation blockade. Epidemiologic studies have shown an inverse relation between HDL cholesterol levels and cardiovascular risk. Low HDL cholesterol is associated with increased risk for myocardial infarction, stroke, sudden death, peripheral artery disease, and postangioplasty restenosis. In contrast, high HDL levels are associated with longevity and protection against atherosclerotic disease development. Given the evolving epidemic of obesity, diabetes mellitus, and metabolic syndrome, the prevalence of low HDL will continue to rise. In the United States, low HDL is present in 35% of men, 15% of women, and approximately 63% of patients with coronary artery disease. Data extracted from the Framingham study highlight that 1-mg increase in HDL levels decreases by 2% to 3% the risk of cardiovascular disease. There is no doubt regarding clinical importance about isolated low HDL, but relatively few clinicians consider a direct therapeutic intervention of this dyslipidemia. In this sense, lifestyle measures should be the first-line strategy to manage low HDL levels. On the other hand, pharmacologic options include niacin, fibrates, and statins. Fibrates appear to reduce risk preferentially in patients with low HDL with metabolic syndrome, whereas statins reduce risk across all levels of HDL. Torcetrapib, a cholesteryl esters transfer protein inhibitor, represented a hope to raise this lipoprotein; however, all clinical trials on this drug had ceased after ILLUMINATE, RADIANCE and ERASE trials had recorded an increase in mortality, rates of myocardial infarction, angina, and heart failure. In the near future, drugs as beta-glucans, Apo-A1 mimetic peptides, and ACAT inhibitors, are the new promises to treat this condition.

Effect of cigarette smoking on the oxidant/antioxidant balance in healthy subjects.

BACKGROUND AND PURPOSE: Cigarette smoking has been associated with the development of cardiovascular disease and cancer. Even though the molecular mechanism(s) are not clear, the pathology has been related to oxygen free radicals present in cigarette smoke. Thus, the main objective of this study was to establish the changes in the oxidation/antioxidation balance induced by cigarette smoking. METHODS: Thirty healthy subjects (15 smokers and 15 nonsmokers) of both sexes were studied. The smokers group had smoked a mean of 14 cigarettes per day for an average of 4.5 years. Fasting serum levels of malondialdehyde (MDA), a marker of oxidative stress, nitric oxide (NO), reduced glutathione (GSH), and vitamin C (ascorbic and dehydroascorbic acids) were measured. RESULTS: Fasting NO concentration was significantly higher in smokers (51.3 +/- 5.3 microM) than in nonsmokers (35.2 +/- 4.8 microM, P < 0.05). The smokers had significantly higher serum dehydroascorbic acid levels (2.4 +/- 0.5 mg/dL, P < 0.03) than the nonsmokers (1.08 +/- 0.08 mg/dL). No significant differences were observed in the levels of ascorbic acid, MDA, and GSH between the smokers and nonsmokers. CONCLUSIONS: Our results suggest that exposure to cigarette smoke increases NO synthesis, such that NO may act in a compensatory way as an inhibitor of lipid peroxidation. Smoking also activates other antioxidative mechanisms such as involving vitamin C. These protective mechanisms appear to be enough in preventing accumulation of oxidative products such as MDA and avoiding oxidative damage.

Biología molecular de los transportadores de glucosa: clasificación, estructura y distribución / Molecular biology of the transporters of glucose: classification, structures and distribution

Hexosas como la glucosa, galactosa y fructosa cumplen funciones importantes en las células eucarióticas. Estas moléculas son incapaces de difundir directamente a través de las membranas celulares por lo que requieren proteínas transportadoras especializadas para entrar al interior celular. Dichas biomoléculas pertenecen a un grupo de transportadores constituida por 2 familias de proteínas: la familia de los Glut´s (del inglés Glucose Transporters) y la familia de los co-transportadores de sodio y glucosa. Según la información obtenida de la secuencia de aminoácidos por medio de librerías de cADN todos poseen una estructura básica similar: 12 (Gluts) o 14 (SGLT) dominios trasmembrana. Igualmente todos parecen estar glicosilados en alguna de sus asas extracelulares. En los últimos siete años ha habido un explosivo incremento en la información sobre estos transportadores, de hecho, hasta hace diez años solo se conocían 6 transportadores pero esta familia ha crecido rápidamente hasta llegar a 14 miembros para los Gluts y 6 miembros para los SGLT´s. El impacto de estos descubrimientos se hace notar cuando se analizan los procesos en los que se involucran estas proteínas: Control de la glicemia basal y post-prandial; mecanismos de absorción de la glucosa y fructosa en el intestino delgado; absorción de fructosa en los espermatozoides; reabsorción de glucosa a nivel tubular renal y yeyuno; maduración de la expresión de Glut´s en la mama en lactación; incorporación de glucosa al músculo durante el ejercicio; mecanismo sensor en la secreción de insulina y respuestas adaptativa del metabolismo energético durante estados de estrés, etc.

Lactitol en dosis elevadas incrementa la glicemia, HDL-colesterol y disminuye el LDL-colesterol sin cambios en el colesterol total en ratas Sprague-Dawley / Lactitol high dose increases the blood glucose, HDL-cholesterol and lowers LDL cholesterol without changes in total cholesterol in Sprague-Dawley rats

Con el fin de estudiar el efecto del lactitol sobre la glicemia y el perfil líp¡dico de ratas Sprague-Dawley, fue administrado lactitol durante 12 semanas a 80 ratas macho, jóvenes divididos en cuatro grupos que recibieron lactitol en dosis de 0,3 g/Kg/día; 1 g/Kg/día y 5 g/Kg/día y solución salina al 0,9 por ciento para medir antes y después del tratamiento glicemia, colesterol total, HDL-c, LDL-c, VLDL-c y triacilglicéridos. Los resultados indican que el lactitol a una dosis elevada (5g/Kg/día) es capaz de incrementar significativamente la glicemia (91,35±5,1 vs. 124,69±5,7 mg/dl; p<0,05), el HDL-c (32,09±1,8 vs. 59,92±2,2 mg/dl; p<0,05) y disminuir el LDL-c (31,45±4,5 vs. 17,71±3,1 mg/dl; p<0,05) sin producir cambios en la concentración de colesterol total. Estos resultados nos permiten concluir que el lactitol, a pesar de ser un polialcohol que no se absorbe en intestino, es capaz de modificar la glicemia y el perfil líp¡dico de ratas probablemente por acción de los productos de su degradación por la flora bacteriana intestinal.

Tratamiento farmacólogico de la obesidad: presente, pasado y futuro / Treatment pharmacologic of the obesity: present, past and future

La obesidad es una enfermedad endocrino-metabólica caracterizada por excesiva acumulación de grasa en el tejido adiposo. La importancia en el estudio y tratamiento de la obesidad, radica no sólo en la alta incidencia de ésta patología en los últimos años, sino el alto riesgo en salud que ésta implica. El objetivo del tratamiento es revertir el balance energético positivo, y mejoramiento de las co-morbilidades asociadas, mediante la reducción de la ingesta de alimentos y el aumento del gasto energético. Los pilares de la terapéutica son modificar la conducta, dieta y ejercicios. Sin embargo estas no son herramientas que garantizan el mantenimiento de la pérdida de peso a largo plazo sin efecto rebote. Los fármacos constituyen una herramienta empleada en asociación con los anteriores y no como única medida. Los fármacos para el tratamiento de la obesidad, se clasifican en aquellos que reducen la ingesta de alimentos (agentes noradrenérgicos, serotoninérgicos y duales), disminuyen la absorción (orlistat) y los que incrementan la termogénesis (efedrina y cafeína). En la actualidad sólo sibutramina y orlistat se vislumbran como las únicas drogas cuya seguridad y eficacia demostrada permiten su aplicación clínica a largo plazo (2 años). Los avances en el estudio del balance energético y su regulación han postulado nuevos blancos para la fabricación de futuros fármacos más espec¡ficos y eficaces como los antagonistas de receptores endocanabinoides.

Elevados niveles séricos de lipoproteína (a) en una población afro-venezolana / High serum (a) in a afro-venezuelan population

Altas concentraciones de Lipoproteína (a) [Lp)a)] son consideradas un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardiovascular, sin embargo su determinación no se realiza como prueba de rutina en la evaluación de dicho riesgo. El propósito de este estudio fue determinar los niveles séricos de Lp(a) en individuos de las poblaciones de Maracaibo, una localidad con predominio blanco-hispánico, y de Bobures, una localidad afrovenezolana, ambas ubicadas en el Estado Zulia, Venezuela. para ello se seleccionaron al azar un total de 112 individuos, 57 de Maracaibo (edad promedio 41,8 ± 13,5 años), y 55 de Bobures (edad promedio 31,4 ± 17,4 años) a los cuales se les determinó en condiciones basales glicemia, perfil lípidico y Lp(a). Para la cuantificación sérica de Lp(a) fue utilizado un Kit comercial basado en ELISA de doble anticuerpo monoclonal contra apo-B100 y contra apo(a) (Heber Biotech BioSCREEN Lp(a), La Habana, Cuba). El colesterol total y el colesterol de HDL fueron significativamente más elevados en los individuos de Maracaibo que en los de Bobures (p<0.009 y p<0.001 respectivamente), mientras que los niveles de Lp(a) séricos fueron significativamente más elevados (p<0.001 en la población afrovenezolana (media de 59,0 mg/dl) que en los blancos hispánicos) (media de 29,0 mg/dl). Nuestros rsultados sugieren que la población afrovenezolana estudiada al tener concentraciones de Lp(a) dos veces más elevada que la muestra de blancos-hispánicos estudiados y por encima del rango normal de 30 mg/dl, tienen un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, por lo tanto deben ser realizados estudios destinados a determinar de los subtipos de Lp(a) presentes en esta población

Elevados niveles séricos de lipoproteína (a) en una población afro-venezolana / High serum (a) in a afro-venezuelan population

Altas concentraciones de Lipoproteína (a) [Lp)a)] son consideradas un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardiovascular, sin embargo su determinación no se realiza como prueba de rutina en la evaluación de dicho riesgo. El propósito de este estudio fue determinar los niveles séricos de Lp(a) en individuos de las poblaciones de Maracaibo, una localidad con predominio blanco-hispánico, y de Bobures, una localidad afrovenezolana, ambas ubicadas en el Estado Zulia, Venezuela. para ello se seleccionaron al azar un total de 112 individuos, 57 de Maracaibo (edad promedio 41,8 ± 13,5 años), y 55 de Bobures (edad promedio 31,4 ± 17,4 años) a los cuales se les determinó en condiciones basales glicemia, perfil lípidico y Lp(a). Para la cuantificación sérica de Lp(a) fue utilizado un Kit comercial basado en ELISA de doble anticuerpo monoclonal contra apo-B100 y contra apo(a) (Heber Biotech BioSCREEN Lp(a), La Habana, Cuba). El colesterol total y el colesterol de HDL fueron significativamente más elevados en los individuos de Maracaibo que en los de Bobures (p<0.009 y p<0.001 respectivamente), mientras que los niveles de Lp(a) séricos fueron significativamente más elevados (p<0.001 en la población afrovenezolana (media de 59,0 mg/dl) que en los blancos hispánicos) (media de 29,0 mg/dl). Nuestros rsultados sugieren que la población afrovenezolana estudiada al tener concentraciones de Lp(a) dos veces más elevada que la muestra de blancos-hispánicos estudiados y por encima del rango normal de 30 mg/dl, tienen un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, por lo tanto deben ser realizados estudios destinados a determinar de los subtipos de Lp(a) presentes en esta población(AU)

High serum Lipoprotein (a) [Lp(a)] concentrations are considered an independent risk factor for cardiovascular disease. Lp(a) is not usually included as a marker in the routine measurement of the evaluation and management of cardiovascular disease. The goal of this study was to determine the serum Lp(a) levels in two Venezuelas population, Maracaibo, a white-hispanic population, and Bobures, an afro-venezuelan population which has a high prevalence of cardiovascular disease. A total of 112 subjects, 57 from Maracaibo (aged 41,8 ± 13,5 years) and 55 from Bobures (aged 31,4 ± 17,4 years), were selected randomly. Fasting glycemia, lipid profile and Lp(a) concentrations were measured throughout. Serum Lp(a) was measured using a commercial kit (Heber Biotech BioSCREEN Lp(a), La Habana, Cuba). Serum total cholesterol and HDL cholesterol levels were significantly higher in Maracaibo than Bobures subjects (p<0.009 and p<0.001 respectively); whereas Lp(a) levels were significantly higher (p<0.001) in afro-venezuelan (mean 59.0 mg/dl) than in white-hispanic subjects (mean 29.0 mg/dl). Our results suggest that afro-venezuelan population had high serum Lp(a) and low HDL-cholesterol concentrations which could be related with the high prevalence of mortality from cardiovascular disease in this population(AU)

La trimetazidina disminuye la glicemia basal en ratas con hiperglicemia de ayuno / Trimetazidine lessen the glicemic basal in rats with hyperglicemic of fasting

La Trimetazidina (TMZ) es un fármaco con propiedades cardioprotectoras utilizado en la cardiopatía isquémica aguda y cronica. Su efecto deriva del bloqueo del transporte de ácidos grasos de cadena larga al interior de la mitocondria de la célula miocárdica por inhibicion de la carnitina-palmitoil-transferasa. 1. Existe evidencia clínica que apoya la posibilidad de que la TMZ sea capaz de mejorar la triperglicemia de ayuno en los pacientes diabéticos. Por esta razon, el objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de la TMZ sobre la glicemia en ayuno de ratas Sprague-Dawley con pesos comprendidos entre 300-400 g., y cuyas glicemias basales fueron mayores o iguales a 126 mg/dl, recibiendo agua y alimento "ad libitum" y tratamiento con TMZ a razon de 1 mg/Kg/12 horas durante 30 días. Previo ayuno de 12 horas se obtuvo una muestra de sangre a los 30 días de estar recibiendo el tratamiento ultimo día de tratamiento) y otra, 15 días después de la conclusion del mismo, con la finalidad de determinar la concentracion de glucosa plasmática. La glicemia en ayuno luego de 30 días de concentracion de glucosa plasmática. La glicemia en ayuno luego de 30 días de administracion de TMZ disminuyo significativamente de 141,27 ¤ 3,31 mg/dl hasta 120,90 ¤ 5,84 mg/dl (p<0,01). Quince días después de finalizado el tratamiento se observó un incremento de la glicemia basal desde 120,90 ¤ 5,84 hasta 137,09 ¤ 7,08 mg/dl (p<0,05). La TMZ mejoraría la utilización de la glucosa a través de la activación de la vía glucolítica en la célula muscular y hepática mejorando así el estado hiperglicémico en ratas diabéticas tipo 2

El aceite de pescado mejora la secreci¢n de insulina y la tolerancia a la glucosa en ratas adultas con intoleracia a la glucosa / Oil of fish improvement the secretion insulin and the toleration at the glucose in rats adults with intolerance at the glucose

El envejecimiento en la rata está invariablemente acompañado por la aparicion de la insulino-resistencia, la cual, se caracteriza por alteracion en la utilizacion de glucosa y cambios en los niveles de insulina plasmática. El presente trabajo se realizó para determinar el efecto del aceite de pescado sobre el manejo de la glicemia y la secreción de insulina durante la sobrecarga glucosada. El estudio fue realizado en ratas macho Sprague-Dawley adultas intolerantes a la glucosa, sometidas a experimentación por un período de 18 semanas. Las ratas fueron divididas en dos grupos, uno experimental y otro control. El grupo experimental recibio aceite de pescado (100 mg/Kg/día) por vía orogástrica, y el grupo de control, solución salina fisiológica por la misma vía. A ambos grupos les fue determinados glucosa, insulina, HbA1c y fructosamina plasmática en condiciones basales y glucosa e insulina durante la sobrecarga glucosada. Las muestras de sangre fueron obtenidas por punción intracardíaca. Los resultados mostraron una diferencia significativa en los niveles de glucosa plasmática a los 30, 60 y 120 minutos, y en los niveles de insulina basales, a los 30 y 60 minutos. Los resultados anteriores sugieren que el tratamiento con aceite de pescado puede mejorar la utilización de la glucosa ya sea por incremento en la sensibilidad de los tejidos a la insulina, o por una mayor sensibilidad o respuesta del tejido pancreático al efecto secretagogo de la glucosa

Efecto del aceite de pescado sobre variables hematol¢gicas en ratas con intolerancia a la glucosa / Effect of the oil fish about variable hematologic in rats with intolerance at the glucose

Los efectos protectores del aceite de pescado en la prevención de las enfermedades cardiovasculares entre los esquimales impulsó investigaciones con la finalidad de estudiar efectos semejantes en la Diabetes Mellitus, donde, contrariamente, el aceite de pescado, en lugar de mejorar esta condición produce cambios negativos sobre la glicemia y el sistema de coagulación sanguínea. Debido a la relación entre la intolerancia a la glucosa y el inicio de la Diabetes, el propósito de este estudio fue determinar si el aceite de pescado administrado a ratas intolerantes a la glucosa, altera de manera favorable las variables de la coagulación sanguínea o sí al igual que en los indivios diabéticos, produce efectos deletéreos sobre este sistema. El estudio fue realizado en 16 ratas de sexo maculino Sprague-Dewley adultas, con pesos comprendidos entre 380-400 g. Las ratas fueron divididas en dos grupos, uno experimental (9 ratas) que recibió aceite de pescado a razón de 100 mg/kg/día mediante sondeo orogástrico durante 18 semanas y un segundo grupo (grupo control) que recibió solución salina fisiológica por la misma vía durante el mismo período de tiempo. Al cumplirse las 18 semanas de tratamiento, fueron determinados a ambos grupos el tiempo de sangría, agregación plaquetaria, contaje de plaquetas, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina. Los resultados muestran un aumento significativo del tiempo de sangría y el tiempo de agregación plaquetaria en respuesta al ADP sin cambios en el contaje de plaquetas ni en los tiempos de coagulación, sugiriendo el potencial uso del aceite de pescado a esta dosis en la disminución del riesgo de enfermedad cardiovascular en estado de intolerancia a la glucosa